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LQD登革热病毒抗体快速检测试剂盒:登革热病毒抗体快速诊断试剂盒(胶体金法)采用胶体金免疫层析技术,在玻璃纤维纸上预包被金标记摘卡重组抗原,在硝酸纤维膜上检测线和对照线处分别包被抗人IgGΥ链单克隆抗体、抗人IgMμ链单克隆抗体和兔抗摘卡抗体。
更新时间:2024-08-12
LQD登革热病毒抗体快速检测试剂盒
【产品名称】
通用名称:登革热病毒IgG/IgM抗体快速诊断试剂盒(胶体金法)
【使用目的】
1.门诊病人的快速初查
2.疫区可疑人群的现场快速初查
3.健康人群体检
【试验原理】
登革热病毒抗体快速诊断试剂盒(胶体金法)采用胶体金免疫层析技术,在玻璃纤维纸上预包被金标记摘卡重组抗原,在硝酸纤维膜上检测线和对照线处分别包被抗人IgGΥ链单克隆抗体、抗人IgMμ链单克隆抗体和兔抗摘卡抗体。检测阳性样本时,样本血清(浆)中登革热抗体(IgG或IgM)与胶体金标记寨卡重组抗原(Au-Dengue-Ag)结合形成复合物,由于层析作用复合物沿纸条向前移动,经过检测线时与预包被的抗人IgGΥ链单克隆抗体或抗人IgMμ链单克隆抗体形成“Au-Zika-Ag-抗Zika抗体-抗人IgGΥ(或抗人IgMμ)-固相材料"夹心物而凝聚显色,游离金标抗原则在对照线处与兔抗登革热抗体结合而富集显色。阴性标本则仅在对照线处显色。检查中把经过适当稀释的血清(浆)标本加到检测卡的加样处,20分钟内观察结果即可。
【试剂盒组成】
1. 登革热病毒抗体检测试剂25人份/盒
2. 样品缓冲稀释液4ml
3. 说明书1份
【使用方法】
1.用加样器吸取血清或者血浆(浆)2ul,加在加样孔的上端(S1)处;
2.在加样孔(S)处滴加100ul(2滴)样品稀释液;
3.20分钟内观察并记录结果。
【对试验结果的解释】
阳性:1、IgG 阳性:在IgG检测线处和对照线位置出现两条紫红线。
2、IgM 阳性:在IgM检测线处和对照线位置出现两条紫红线。
3、IgG、IgM 同时阳性:在IgG检测线处、IgM检测线处和对照线位置同时出现三条紫红线。
阴性:只在对照线位置出现一条紫红线。
无效:在对照线位置没有出现紫红线。
【注意事项】
1. 检测必须符合传染病实验室管理规范和生物安全守则的规定。所有样品和废弃物都应按传染物处理;
2.操作应严格按说明书进行;
3.实验环境应保持一定湿度,避风,避免在过高温度下进行实验(*在10~37℃);
4.检测试剂从铝箔袋中取出后,应尽快进行实验,避免放置于空气中过长时间,试剂吸潮后将失效;
5.试剂盒可在室温下保存,谨防受潮,低温下保存的试剂盒应平衡至室温方可打开铝箔袋进行检测操作;
6.为了防止弱阳性标本的漏检,应在加样后20 分钟判读结果,在检测线处出现紫红线,即可判断为阳性结果,超过20 分钟后结果只作为参考。
【贮存】
4~30℃,密封干燥。
【有效期】18个月。
LQD登革热病毒抗体快速检测试剂盒
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